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好芝生物科技满分通过2017年全国临床检验室间质量评价

2017-05-19

近日,卫生部临床检验中心(NCCL)公布了“2017年全国临床检验室间质量评价”上半年的评价结果,好芝生物科技生产的华法林药物代谢基因(CYP2C9VKORC1)多态性和氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)多态性两个试剂盒参加了本次评价,均以总成绩100分的优异表现通过测评。

室间质量评价(EQAexternal quality assessment),又称能力验证,是多家实验室分析同一标本,并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果,以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。卫生部临床检验中心组织的全国临床检验室间质量评价,是目前国内对实验室室间质评的最高标准。

此次参评结果,再次证明了好芝生物科技的CYP2C9&VKORC1CYP2C19试剂盒产品的检测性能可靠,值得用户信赖。今后,好芝生物科技将再接再厉,继续保持在质量控制方面的高标准,持续为用户提供高品质的产品和服务。

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